英国新冠疫苗什么时候好? 外媒肯定了中国疫苗研发速度！

此文是The Telegraph分享的一篇很详细的疫苗相关的文章，君君觉得对大家了解一下疫苗的进度与常识有帮助，特别是，难得外媒对我国的贡献表示了肯定，所以尝试节选了重要信息翻译给大家。由于本文牵扯非常多的医学专业术语，如有翻译不到位，请海涵或者可以查看英文原文自行阅读：

https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-disease/covid-19-vaccine-coronavirus-update-tracker-uk-news/

在世界各地对潜在疫苗进行了几项三期试验外，英国也已经开始了一些“人体试验”，志愿者主动感染病毒，就是疫苗测试的一部分。在英国，已经有大约2000人报名参加人体试验研究。

那些测试疫苗的人将注射疫苗，然后等待一个月的抗体生成。此时，志愿者将会主动接触病毒。目前，疫苗是在人口比例上进行测试的，因此科学家们想看看，与对照组相比，试验中的疫苗组感染的人数比例是否比预期的要少。

然而，全球范围的封锁意味着，近几个月来病毒数量非常低，科学家们一直在努力获取足够的数据，以了解他们的疫苗是否有效。

牛津大学已被迫将部分疫苗试验转移到南美和南非，预计很快就会有结果。

细菌引入你的身体，疫苗可以刺激你身体的免疫系统产生抗体来对抗疾病。然后，你的免疫系统就会击退这些细菌，产生抗体，使你具有免疫力。因此，疫苗可以成为预防疾病的有力武器。

然而，研制疫苗是复杂的。尽管研究人员有信心在2021年夏天之前研制出疫苗，但这将是人类有史以来从发现一种全新病原体到研制出对抗这种病原体的疫苗的最快速度。

以下是疫苗从最初开发到批准的全过程:

7月20日公布的牛津大学试验的结果显示，在1077名英国成年人身上进行的初步试验发现，疫苗诱导了强烈的抗体和t细胞反应，这可能在加强注射后得到进一步改善。

在英国的一名参与者出现不良反应后，牛津大学的疫苗试验于9月8日停止。

牛津大学9月12日宣布，其冠状病毒疫苗的临床试验将在英国恢复。然而，牛津和阿斯利康冠状病毒疫苗的人体试验现在将在美国恢复。

帝国理工的研究人员已经开发出一种候选药物，当注射时，它将传递基因指令到肌肉细胞，从而制造出SARS-CoV-2刺突表面蛋白。这应该会引发免疫反应并产生对病毒的免疫力。

帝国疫苗使用的是基于病毒遗传物质合成的遗传密码链，而不是给人一种弱化的疾病。

剑桥大学正在开发另一种候选疫苗，希望在收到英国政府190万英镑的资助后，于今年秋天开始临床试验。

剑桥大学的候选基因DIOS-CoVax2是基于DNA的。计算机生成的抗原结构由合成基因编码，然后可以重新编程人体的免疫系统，产生对抗冠状病毒的抗体。

在所谓的“挑战试验”中，志愿者会在试验中被故意感染冠状病毒，以加速疫苗的研制，并了解已经感染了这种疾病的人是否得到了保护。

在伦敦皇家自由医院(Royal Free Hospital)定于明年1月开始的一项开创性试验中，患者将接种帝国理工学院(Imperial College)研发的疫苗，然后接触冠状病毒。

“人体挑战试验”是有争议的，但是它可以快速地回答疫苗是否有效，而且一些诺贝尔奖获得者已经呼吁进行这种试验。

中国制药公司科兴生物制品有限公司(SinoVac)表示，疫苗已接近准备就绪，并将于明年初在全球推广。

这是中国四种处于人体试验最后阶段的疫苗之一，数量比世界上任何其他国家都要多。中国政府对本土疫苗接种非常有信心，以至于在临床研究得出结论之前，当局已连续接种了一个多月的疫苗。

为证明疫苗的安全性，该公司的3000名员工目前已经接种了该疫苗，疫苗接种时间间隔为2至4周。到目前为止，全世界已有3万人在临床试验中接种了这种疫苗。

北京一直特别支持科兴生物制品有限公司的项目，建立了一个新的生产设施，每年能够生产3亿剂疫苗。北京科兴生物科技有限公司首席执行官尹卫东表示，他希望该疫苗能被全世界的人使用，包括美国和欧盟的人。

然而，这种疫苗是否能通过严格的西方安全规程仍有待观察。

国营疫苗公司中国生物科技集团(CNBG)在9月中旬表示，其三期试验的早期数据显示，其两种领先的疫苗在预防感染Covid-19方面是有效的——这是首次声称其有效。

初步结果显示，一种基于灭活冠状病毒的中国候选疫苗BBIBP-CorV是安全的，并能引起抗体反应。

以上图标显示，第三期实验里面，中国潜在疫苗占了3个！🇨🇳

疫苗加油

中国加油

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